尿崩症可以根据其病因分为两种类型，如先天性以及获得性尿崩症，该类患者应尽快前往正规医院进行诊治。
1、先天性尿崩症：较为罕见，通常属于常染色体显性遗传。这种情况一般为抗利尿激素-神经垂体激素运载蛋白基因突变，使得下丘脑部位形成的抗利尿激素的神经元数量明显变少。
2、获得性尿崩症：这种类型较为常见，通常是由于头部创伤、下丘脑-垂体手术、肿瘤以及自身免疫等因素导致。这些因素可能会破坏或影响下丘脑或垂体的正常功能，进而导致尿崩症的发生。
无论是先天性还是获得性尿崩症，患者都可能出现多尿、多饮、烦渴等症状，严重者甚至可能出现高渗综合征，危害个人健康。
参考资料：欧阳嵘等主编,内分泌疾病临床诊断与治疗精要上,吉林科学技术出版社,2016.04
